第559章 罕见病
麻烦你了。”
到了交大附院这边。一行人直奔住院部胸外科这边。
许恒也在第一时间拿到了病人的一手资料。会议室内。交大附院的不少主任、教授、科室里面的年轻医生们都一脸期待的望着许恒。
“这就是许恒吗？好年轻。不知道有没有二十五岁？”
“你白痴吗？网上有介绍，许恒是83年的。今年都30岁了。”
“都安静一点。别等一下让主任骂人就不好看了。”
这时候，交大附院胸外科主任周杰正在给许恒介绍着病人的情况。病人三十岁！男性，突发呼吸困难、晕厥、咯血等症状。于10天之前转入我院。体查，血小板减少、贫血、血气分析ph值正常，胸部正位片显示肺动脉段突出、肺门扩张、右心房、室有不同程度的扩大。心电图为肺型p；肺通气灌注扫描和右心导管术基本排除了栓塞型肺动脉高压和先心病的可能。初步诊断为特发性肺动脉高压！
随着周杰的介绍，许恒的神色也变得凝重起来，开口道：“罕见病！”
对于这个，在场的人都没有丝毫的意外。如果许恒连罕见病都不知道。那他也就没有什么真本事了。
罕见病，又称之为孤儿病，在大夏医疗罕见病定义之中。把新生儿发病率小于1/万，患病率小于1/万，患病总人数小于14万的疾病都纳入了罕见病的范畴。
通俗一点来说，一万人之中都不一定有一个。
常见的罕见病有白化病、肢端肥大症、线粒体病等等，而特发性肺动脉高压，也是属于罕见病里面比较常见的一种。多见于中青年人。
特发性的肺动脉高压是一种进展性的疾病。常见的并发症有右心衰、肺部感染、肺栓塞、猝死等等。
一般的治疗以吸氧，抗凝血治疗。口服钙通道阻滞剂之类的治疗方式。但更多的还是肺移植，或者是心肺联合移植。
交大附院把自己请过来，自然不可能是专门来跟自己探讨一般治疗方案。这必然是想要进行心肺联合移植手术。
想到这，许恒看着沈院长和周杰主任：“